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당신 은 지금 우리 의 전 세계 사이트 에 있 습 니 다.
믿 을 만 한 제품 품질 은 올 리 슨 의 영혼&\#39;우리 의 존재 하에 서 우 리 는 우리 가 생산 하고 고객 에 게 보 내 는 모든 제품 에 대해 책임 을 진다.우 리 는 또한 고객 의 실험실 과 공장 참관 및 현장 심 사 를 받는다.우 리 는 운영 하 는 모든 분 야 를 위해 서면 절 차 를 마련 하고 모든 절 차 를 정기 적 으로 심사 하고 갱신 했다.
우 리 는 모든 원자재 의 수신 을 정의 하 는 프로그램 이 있다.
는 제약 원료 공급 업 체 자격 인증 계획 으로 승 인 된 공급 업 체 로부터 만 원자 재 를 구 매 한다.
는 서면 규범 을 제공 하고 모든 공장 에 들 어 가 는 원자재 에 대해 CO 는 를 제공 할 것 을 요구한다.
의 모든 원자 재 는 선 만기 선 출 방식 으로 방출 된다.
서면 일반 내무 관리 절차.
의 서면 병충해 제어 프로그램
는 원자재,포장 재료 와 완제품 거부(라벨 과 격 리)를 포함 하 는 절 차 를 가지 고 있 습 니 다.
제 어 된 파일 을 어떻게 저장,발표,업데이트,보존 하 는 지 설명 합 니 다.
는 전자 기록 의 제어,접근,저장,보존 프로그램 을 설명 합 니 다.
모든 인원 의 서면 작업 절차.
교육 계획 의 서면 절 차 는 신 입 사원 을 포함한다.
우 리 는 모든 분석 을 진행 하 는 절차 와 방법 이 있다.
의 모든 방법 과 규범 은 품질 보증 부의 비준 을 받는다.
원자재,반제품 과 완제품 중간 화학공업 제품 에 대해 :
핵자 기공 진(HNMR,CNMR,FNMR)
크 로마 토 그래프(HPLC,TLC,GC)
크 로마 토 그래프(LC-MS,GC-MS)
KF 테스트 를 실시 하거나 검사한다.적외선 검출;선광 법원소 분석;적정 법
설비 청결 과 청소 절 차 를 제정 하 다.
는 서면 절차(예 를 들 어 일괄 기록)와 고객 규범 에 따라 제조 하고 모든 제조 절 차 는 검증 을 거 쳤 다.
는 가장 좋 은 약물 성분 공급 업 체 중 하나 로 서 우 리 는 모든 생산 샘플 을 보류 하고 모든 생산 에 유일한 번 호 를 지정 합 니 다.
포장 구성 요소,포장 작업,라벨 과 라벨 이 있 는 프로그램 과 규범.
태그 프로그램 은 헷 갈 리 지 않도록 프로그램 을 적 절 히 제어 합 니 다.
우 리 는 모든 화물 에 분석 증 서 를 제공 하 는데 그 중에서 제조 업 체 의 주소,재료 명칭,로 트 번호,규격,테스트 결과,재 테스트 데이터 등 을 표시 합 니 다.
